发布日期：2026-04-03 浏览次数：次
一、介绍
二、关键参数
参数项 | 规格 |
控制系统 | 工业级PLC |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏 |
操作方式 | 全触控操作，可设置、调用、修改测试程序 |
打印机 | 嵌入式打印机 |
采样流量 | 28.3L/min |
粒径范围 | 0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm |
气溶胶粒径发布 | 0.3μm-0.5μm，集中度≥70% |
气溶胶物质 | DEHS（标配）、PAO、DOP |
测量重复性相对误差: | ≤±10% |
最大计数浓度 | 3.5×104P/L |
扫描探头与滤面间距 | 建议2cm～4cm |
测试时间 | 0-999h |
电源电压 | 220V，50Hz |
USB测试软件插口，读取数据，可连接电脑 | |
三、执行标准与适用场景：
GB/T25915《洁净室及相关受控环境》的第三部分附录B.6.3详述了计数法扫描检漏的规程
GB50591《洁净室施工及验收规范》推荐检漏应优选计数扫描法
最新14644-3-2005标准中主推计数法检漏，强调了计数法检漏的优势
《洁净室高效过滤器应用指南》只建议用粒子计数法来做检测
符合EN1822、IEST-RP-CC001.3、C GMP、EU GMP相关要求
四、测试原理：
在过滤器上游释放标准气溶胶，制造高浓度挑战颗粒；然后在过滤器下游使用带扫描探头的粒子计数器进行逐行扫描，实时采集并计数穿透的颗粒。通过软件自动计算下游浓度与上游浓度的比值，若该比值超过0.01%，则判定为泄漏并报警。
四、配置清单
主机1台；
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
一、介绍
二、关键参数
参数项 | 规格 |
控制系统 | 工业级PLC |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏 |
操作方式 | 全触控操作，可设置、调用、修改测试程序 |
打印机 | 嵌入式打印机 |
采样流量 | 28.3L/min |
粒径范围 | 0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm |
气溶胶粒径发布 | 0.3μm-0.5μm，集中度≥70% |
气溶胶物质 | DEHS（标配）、PAO、DOP |
测量重复性相对误差: | ≤±10% |
最大计数浓度 | 3.5×104P/L |
扫描探头与滤面间距 | 建议2cm～4cm |
测试时间 | 0-999h |
电源电压 | 220V，50Hz |
USB测试软件插口，读取数据，可连接电脑 | |
三、执行标准与适用场景：
GB/T25915《洁净室及相关受控环境》的第三部分附录B.6.3详述了计数法扫描检漏的规程
GB50591《洁净室施工及验收规范》推荐检漏应优选计数扫描法
最新14644-3-2005标准中主推计数法检漏，强调了计数法检漏的优势
《洁净室高效过滤器应用指南》只建议用粒子计数法来做检测
符合EN1822、IEST-RP-CC001.3、C GMP、EU GMP相关要求
四、测试原理：
在过滤器上游释放标准气溶胶，制造高浓度挑战颗粒；然后在过滤器下游使用带扫描探头的粒子计数器进行逐行扫描，实时采集并计数穿透的颗粒。通过软件自动计算下游浓度与上游浓度的比值，若该比值超过0.01%，则判定为泄漏并报警。
四、配置清单
主机1台；
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
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